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淮安市(淮安、淮阴、😄清江浦、😏洪泽)




巴彦淖尔市(杭锦后旗、磴口县、乌拉特中旗、🤚乌拉特后旗、乌拉特前旗、🐉️市辖区、🦃临河区、🤟五原县)




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鞍山市:✋铁东区、铁西区、🍷立山区、👆千山区。




郴州市(北湖、苏仙)




牡丹江市:💚东安区(部分区域未列出)、西安区和阳明区和爱民区和绥芬河市和海林市(部分区域未列出)。




唐山市(丰润区、🥗丰南区、遵化市、🎽迁安市、🐖️开平区、唐海县、🔪滦南县、🎂乐亭县、滦州市、玉田县、🐖迁西县、遵化市、唐山市路南区)




南通市(崇川区,港闸区,开发区,😠海门区,🈚️海安市。)




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白山市:浑江区、🥧江源区。




江门市(蓬江、江海、新会)




常熟市(方塔管理区、💙虹桥管理区、💐琴湖管理区、✋兴福管理区、谢桥管理区、🥨大义管理区、🙂莫城管理区。)宿迁(宿豫区、✡️宿城区、🤬湖滨新区、洋河新区。)




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三亚市(淮北、🥝吉阳、天涯、崖州)




廊坊市(安次、广阳)




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宜春市(袁州)




六安市(日照安、🥐裕安、叶集)




锦州市(凌海市、✝️义县、🌦黑山县、🔯凌河区、🦟市辖区、古塔区、👌北镇市、😥太和区)




银川市(永宁县、兴庆区、西夏区、金凤区、🐖贺兰县、灵武市、市辖区)




安康市(宁陕县、🍫白河县、🍊汉阴县、岚皋县、👩石泉县、🍗市辖区、紫阳县、🍋汉滨区、❇️旬阳县、镇坪县、🍴平利县)




宜昌市(伍家岗区、西陵区、点军区、🥫猇亭区、🕎夷陵区、🐓远安县、🌝兴山县、秭归县、🦈长阳土家族自治县、💅五峰土家族自治县、🍛宜都市、当阳市、🐒枝江市、🖐虎亭区)




白山市:浑江区、✅江源区。




赣州市(南康区、👦章贡区、☕️赣县区、🌟信丰县、大余县、上犹县、😮崇义县、安远县、💹龙南县、⛈定南县、全南县、宁都县、❎于都县、兴国县、🌈会昌县、寻乌县、石城县、长征镇、沙洲镇、黄冈镇)




绍兴市(越城、柯桥、上虞)




杭州市(临安、😫上城、下城、😨江干、拱野、🥣西湖、滨江、余杭)




揭阳市(榕城、🥡揭东)




鹰潭市(余江县、市辖区、👍贵溪市、🐨月湖区)




邯郸市(邯山、🍜丛台、🍚复兴、🍶峰峰矿、肥乡、永年)




巴彦淖尔市(杭锦后旗、磴口县、乌拉特中旗、💛乌拉特后旗、乌拉特前旗、🍗市辖区、🍞临河区、🥟五原县)




宜昌市(伍家岗区、西陵区、点军区、猇亭区、夷陵区、🔞远安县、兴山县、秭归县、♐️长阳土家族自治县、🍝五峰土家族自治县、🚸宜都市、⚔️当阳市、枝江市、虎亭区)




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湖州市(南湖、秀洲)




马鞍山市(花山、雨山)




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南通市(崇州、港闸、通州)




宜昌市(西陵、伍家岗、📴‍点军、猇亭、🦆️夷陵)




铁岭市:🏑银州区、🍪清河区。




贵州省安顺市(西秀区、⚔️平坝区、普定县、镇宁布依族苗族自治县、🐇关岭布依族苗族自治县、🥨紫云苗族布依族自治县、🍵安顺市、开阳县)




抚顺市:顺城区、新抚区、📛东洲区、🐇望花区。




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益阳市(南县、资阳区、👊‍桃江县、🍚市辖区、🦟‍沅江市、赫山区、安化县)




南昌市(东湖区、西湖区、🥖青山湖区、红谷滩新区、南昌县、🦌安义县、进贤县、经开区、青山湖区、湾里区、♊️赣江新区、青云谱区、🍥浔阳区)




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牡丹江市:东安区(部分区域未列出)、🤔西安区和阳明区和爱民区和绥芬河市和海林市(部分区域未列出)。




东莞市(莞城、🧐南城、👿万江、东城,石碣、🙃石龙、🎄‍茶山、🤖石排、🌝企石、横沥、桥头、谢岗、🥊东坑、🦢常平、🌱寮步、✋大朗、黄江、清溪、塘厦、凤岗、♍️长安、🕉惠东、🤮厚街、♎️沙田、道窖、洪梅、🤘麻涌、🦝中堂、🐚高步、🕗樟木头、🎂大岭山、☪️望牛墩)




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  中新网广州5月14日电 (记者 蔡敏婕)在罕见病领域,I型神经纤维瘤病(NF1)因其较高的新生儿发病率和严重的疾病危害,日益受到医学界和社会的关注。中山大学附属第一医院儿科副主任医师张军近日表示,NF1患者按时复诊、随诊和保持健康的生活方式至关重要。同时应多学科协作,协作网加速为NF1患者提供全生命周期的规范化管理。

  这一由NF1基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病,累及多系统,给患者带来沉重的疾病负担,早诊早治意义重大。

  NF1患者临床表现多样,其中皮肤多发牛奶咖啡斑是重要的识别特征。这些咖啡斑通常多发,呈圆形或椭圆形,边界清晰。

  在儿科内分泌领域,医生在面对身材矮小且伴有多发牛奶咖啡斑的患儿时,会高度怀疑NF1,若追问病史发现家族中有类似症状者,临床判断的可能性就更大。除了牛奶咖啡斑,部分患者还会出现雀斑、虹膜错构瘤、骨骼畸形和认知功能障碍等症状。

  值得注意的是,NF1患者中约30%至50%会出现丛状神经纤维瘤(PN),许多患儿在出生时就发病。瘤体增长不受控制,年幼患儿的增长速度更快,如3-5岁患儿肿瘤体积每年增长35.1%。更为严重的是,8%-13%的患者瘤体可能恶变,恶变后五年总生存率不超过50%。瘤体的生长不仅会导致疼痛、毁容、畸形和功能障碍,还可能危及生命。

  对于NF1的诊断,大多数可以通过临床症状进行明确。当症状隐匿时,基因检测也是重要手段,若基因检测呈阳性,基本可以确诊。此外,当怀疑体内有肿瘤时,磁共振平扫和增强检查可帮助定位丛状神经纤维瘤。张军表示,在大多数情况下,只有在基因阴性且高度怀疑,或诊断疑难的情况下才会进行活检。

  在治疗方面,NF1的治疗方式因瘤体的位置和对患者的影响而异。张军称,对于仅存在皮肤咖啡斑且对生活影响不大的患者,可不进行治疗;若患者有治疗需求,可前往皮肤科进行激光治疗等,“对于体表瘤子,若对健康无太大危害,可根据个人意愿选择是否治疗”。

  然而,对于深部瘤子,由于会对人体健康和生命造成威胁,通常首选手术切除。“但NF1手术难度极大,因其血供和神经丰富,手术过程中极易损伤神经,风险很高。”张军称,目前,针对不可手术的丛状神经纤维瘤患儿,已经出现了创新靶向药,通过阻断瘤体生长通路来控制疾病进展,部分瘤子在用药后会缩小,即便瘤体没有缩小,只要不再进展,对患者来说也是较好的结果。目前该靶向药物获批用于3岁以上、18岁以下患者。

  NF1作为一种累及多系统的慢性综合征,长期随访与规范化管理对改善患者生活质量至关重要。目前,NF1领域面临着医保药物落地难、儿童用药保障不足等挑战。

  “由于患者的临床表现较为多样化,多学科的参与能提升NF1规范化诊疗能力建设。”张军说,NF1的诊疗可能需要新生儿科、眼科、皮肤科、肿瘤科、小儿外科、脊柱外科等多学科联合参与,从诊断到治疗、随访,各学科共同协作,处理患者的并发症,实现对患者全生命周期的疾病管理。(完)

发布于:北京市
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